Autore di pubblicazioni cliniche (M/F)

Informazioni sul ruolo

Titolo del ruolo: Autore di pubblicazioni cliniche Tipo di ruolo: Collaboratore indipendente Sede: Da remoto micro1 coinvolge autori di pubblicazioni cliniche per partecipare al progetto di un cliente dedicato allo sviluppo di strumenti avanzati di scrittura medica e scientifica assistita dall'IA. In questo ruolo metterai la tua esperienza al servizio dell'addestramento dei sistemi di IA di nuova generazione. Il tuo lavoro influenzerà il modo in cui i modelli imparano, ragionano e si comportano, grazie a contributi concreti e di alta qualità. Non serve alcuna esperienza pregressa nell'IA: conta la tua conoscenza del settore.

• Redazione e revisione dei compiti: Redigere e rivedere compiti di valutazione realistici basati su manoscritti di riviste peer-reviewed, abstract scientifici, poster di congressi e presentazioni, per orientare lo sviluppo degli strumenti di IA.
• Valutazione di struttura e formattazione: Applicare il tuo giudizio esperto per valutare se le sezioni di bozza generate dall'IA rispettano gli standard di formattazione degli editori, le linee guida delle riviste e l'etica internazionale della pubblicazione (come ICMJE, GPP e le pertinenti linee guida di reporting della rete EQUATOR, come CONSORT o STROBE).
• Accuratezza scientifica e interpretazione: Valutare l'accuratezza scientifica di manoscritti, abstract e sezioni di discussione, distinguendo i veri errori di interpretazione dei dati o di ragionamento medico dalle preferenze di stile o editoriali.
• Verifica dei dati: Ricondurre le affermazioni e le narrazioni delle pubblicazioni direttamente ai documenti di origine, come i Clinical Study Report (CSR), i protocolli e le tabelle, figure e listing (TFL), per verificare che tutte le dichiarazioni siano accuratamente fondate sui dati.
• Feedback strutturato: Fornire motivazioni scritte chiare e strutturate per ogni valutazione, consentendo una diagnosi precisa e il miglioramento del comportamento dei modelli di IA.
• Perfezionamento del framework: Collaborare con i responsabili di progetto per perfezionare i criteri di valutazione e documentare le best practice dei workflow di pubblicazione scientifica negli ambienti di sviluppo dell'IA.
• Almeno 5 anni di esperienza dedicata alla redazione di pubblicazioni mediche/scientifiche presso uno sponsor, una CRO, un'agenzia MedComms o come consulente indipendente.
• Esperienza diretta come primo autore o nella gestione di manoscritti peer-reviewed pubblicati su riviste biomediche o cliniche di rilievo.
• Solida conoscenza pratica delle linee guida di pubblicazione (ICMJE, GPP3/GPP2022, CONSORT), della conformità al diritto d'autore e dei workflow di sottomissione alle riviste.
• Capacità dimostrata di interpretare dati clinici complessi (TFL, piani di analisi statistica) e di tradurli in narrazioni scientifiche chiare e pronte per la pubblicazione.
• Eccellenti capacità di comunicazione scritta, con comprovata esperienza nel fornire feedback strutturato e utilizzabile su bozze scientifiche.
• Titolo avanzato in scienze della vita, farmacia o medicina (PhD, PharmD, MD, MSc) o una profondità equivalente di esperienza nella redazione.
• Diversità di aree terapeutiche attraverso più fasi cliniche; l'esperienza in oncologia, immunologia o malattie rare è particolarmente apprezzata.