Biostatistico (M/F)

Informazioni sul ruolo

Titolo del ruolo: Biostatistico

Tipo di ruolo: Collaboratore indipendente

Sede: Da remoto micro1 cerca biostatistici per contribuire al progetto avanzato di un cliente nell'ambito del benchmarking dell'IA. In questo ruolo metterai la tua competenza al servizio dell'addestramento dei sistemi di IA di prossima generazione. Il tuo lavoro influenzerà il modo in cui i modelli apprendono, ragionano e si comportano, grazie a contributi di alta qualità tratti dal mondo reale. Non serve alcuna esperienza pregressa in IA: conta la tua conoscenza del settore.

Cosa farai

• Progettare e redigere compiti di valutazione di livello esperto che simulino sfide reali di biostatistica, come l'analisi di sperimentazioni cliniche, la revisione di dossier regolatori e la valutazione di studi osservazionali.
• Reperire, costruire e curare dataset autentici, tra cui dati di sperimentazioni, cartelle cliniche dei pazienti e documenti di protocollo, da usare nei compiti.
• Definire le soluzioni metodologiche corrette e interpretazioni cliniche difendibili per ogni scenario di valutazione.
• Sviluppare griglie di valutazione complete, con oltre 35 voci, per valutare le prestazioni degli agenti di IA in termini di rigore metodologico e ragionamento clinico.
• Assicurarsi che tutti i compiti riflettano la complessità e la profondità della pratica reale della biostatistica, evitando esempi semplificati o da manuale.
• Collaborare con gli stakeholder del progetto per garantire che i risultati siano in linea con gli standard regolatori e scientifici.

Requisiti

• Master o dottorato in biostatistica, statistica o epidemiologia.
• Almeno 4 anni di esperienza in contesti farmaceutici, di ricerca a contratto, ospedalieri o medici accademici.
• Padronanza dimostrata del disegno di studi clinici, della documentazione regolatoria e delle metodologie di ricerca osservazionale.
• Competenza avanzata in R, Python, SAS o Stata applicati a dataset clinici o epidemiologici reali.
• Grande attenzione al dettaglio metodologico, all'interpretazione clinica e alla sensibilità regolatoria.
• Un'esperienza nella preparazione di documentazione pronta per la presentazione alle autorità regolatorie (ad es. FDA, EMA) è un plus.
• Ottime capacità di comunicazione scritta e capacità di redigere griglie di valutazione dettagliate e documentazione tecnica. Struttura del compenso Il compenso è basato sui risultati: gli esperti sono pagati a compito, per ogni compito che rispetta le specifiche del progetto. Il tempo necessario per completare il lavoro può variare in base all'esperienza e al metodo di lavoro dell'esperto. Si applicano requisiti minimi di consegna. Gli esperti devono consegnare un numero minimo di compiti a settimana. Tempi di avvio e disponibilità Di solito copriamo i ruoli entro 48 ore e cerchiamo esperti pronti a iniziare subito. Se verrai selezionato, ci aspettiamo che inizi le prime attività entro 24–48 ore dal completamento dell'onboarding.