Expert R&D préclinique – ADC et bispécifiques (H/F)

À propos du poste

Mercor s'associe à un laboratoire d'IA soutenu par du capital-risque qui développe des plateformes de pointe et des modèles de fondation fondés sur la physique pour la chimie, la science des matériaux et la découverte de médicaments. Alors que le laboratoire s'étend au développement pharmaceutique, il a besoin d'experts opérationnels en conjugués anticorps-médicament (ADC) et/ou en anticorps bispécifiques. Le poste associe votre expérience de laboratoire et de recherche translationnelle à la manière dont les données scientifiques entraînent les modèles d'IA.

Vos missions

• Examiner des documents techniques et des données de R&D réelles issues de programmes ADC et/ou bispécifiques
• Étiqueter, classer et annoter des données scientifiques et des productions de modèles pour améliorer la performance des modèles
• Apporter un regard d'expert sur les décisions clés de développement, telles que le choix de la cible et de la modalité, l'optimisation, les compromis et le risque
• Contribuer à définir la structure et les standards de qualité du pipeline de jeux de données du client
• Participer à des échanges d'experts, à des entretiens et à des missions de recherche

Profil recherché

• Indispensable : expérience concrète, non administrative, en R&D préclinique dans une entreprise qui développe en interne ses propres actifs pharmaceutiques et mène des programmes jusqu'à la clinique
• Indispensable : expérience directe des ADC et/ou des anticorps bispécifiques ou multispécifiques
• Indispensable : travail dans une fonction centrale de la R&D (biologie de découverte, chimie médicinale, ingénierie des protéines ou des anticorps, computationnel, in vivo/translationnel, pharmacologie/PK-PD, toxicologie, ou CMC/formulation)
• 5 ans et plus d'expérience en R&D dans l'industrie (flexible selon la profondeur d'expertise)
• Un plus : expérience en optimisation de leads ou en activités préalables à l'IND ; parcours dans une biotech de taille moyenne ou émergente
• Probablement pas adapté si votre travail relève principalement d'une CRO/CDMO, uniquement du milieu académique, uniquement du contrôle qualité, uniquement du développement clinique, du diagnostic ou de la rédaction réglementaire

Rémunération et modalités

• Rémunération : $60-$100 de l'heure
• À distance, mission continue à temps partiel d'environ 10 heures par semaine
• Interaction directe avec l'équipe du client ; profils de contributeur individuel jusqu'à Director bienvenus