Rédacteur de publications cliniques (H/F)

À propos du poste

Intitulé du poste : Rédacteur de publications cliniques Type de poste : Prestataire indépendant Lieu : À distance micro1 recrute des rédacteurs de publications cliniques pour participer au projet d'un client consacré au développement d'outils avancés d'écriture médicale et scientifique assistés par l'IA. Dans ce rôle, vous mettrez votre expertise au service de l'entraînement des systèmes d'IA de nouvelle génération. Votre travail influencera la façon dont les modèles apprennent, raisonnent et performent grâce à des contributions concrètes et de grande qualité. Aucune expérience préalable en IA n'est requise : ce qui compte, c'est votre connaissance du domaine.

• Rédaction et revue de tâches : Rédiger et relire des tâches d'évaluation réalistes fondées sur des manuscrits de revues à comité de lecture, des résumés scientifiques, des posters de congrès et des présentations, afin d'orienter le développement des outils d'IA.
• Évaluation de la structure et de la mise en forme : Exercer votre jugement d'expert pour évaluer si les sections de brouillon générées par l'IA respectent les normes de mise en forme des éditeurs, les consignes des revues et l'éthique internationale de la publication (telles que l'ICMJE, les GPP et les lignes directrices pertinentes du réseau EQUATOR comme CONSORT ou STROBE).
• Exactitude scientifique et interprétation : Évaluer l'exactitude scientifique des manuscrits, des résumés et des sections de discussion, en distinguant les véritables erreurs d'interprétation des données ou de raisonnement médical des préférences de style ou de rédaction.
• Vérification des données : Retracer les affirmations et les récits des publications jusqu'aux documents sources — tels que les Clinical Study Reports (CSR), les protocoles et les tableaux, figures et listings (TFL) — afin de vérifier que toutes les déclarations reposent fidèlement sur les données.
• Retours structurés : Fournir des justifications écrites claires et structurées pour chaque évaluation, permettant un diagnostic précis et l'amélioration du comportement des modèles d'IA.
• Affinement du cadre : Collaborer avec les responsables de projet pour affiner les critères d'évaluation et documenter les bonnes pratiques des workflows de publication scientifique dans des environnements de développement d'IA.
• Au moins 5 ans d'expérience dédiée à la rédaction de publications médicales/scientifiques au sein d'un promoteur, d'une CRO, d'une agence MedComms ou en tant que consultant indépendant.
• Expérience directe en tant qu'auteur principal ou responsable de manuscrits évalués par des pairs et publiés dans des revues biomédicales ou cliniques réputées.
• Solide connaissance pratique des lignes directrices de publication (ICMJE, GPP3/GPP2022, CONSORT), de la conformité au droit d'auteur et des workflows de soumission aux revues.
• Capacité démontrée à interpréter des données cliniques complexes (TFL, plans d'analyse statistique) et à les transformer en récits scientifiques clairs, prêts à être publiés.
• Excellentes compétences de communication écrite, avec une expérience avérée de retours exploitables et structurés sur des brouillons scientifiques.
• Diplôme avancé en sciences de la vie, pharmacie ou médecine (PhD, PharmD, MD, MSc) ou profondeur équivalente d'expérience en rédaction.
• Diversité des aires thérapeutiques à travers plusieurs phases cliniques ; une expertise en oncologie, immunologie ou maladies rares est particulièrement appréciée.