Biostatisticien (H/F)

À propos du poste

Intitulé du rôle : Biostatisticien

Type de rôle : Prestataire indépendant

Lieu : À distance micro1 recrute des biostatisticiens pour contribuer au projet avancé d'un client dans le domaine du benchmarking de l'IA. Dans ce rôle, vous mettrez votre expertise au service de l'entraînement des systèmes d'IA de nouvelle génération. Votre travail influencera la manière dont les modèles apprennent, raisonnent et performent grâce à des contributions concrètes de haute qualité. Aucune expérience préalable en IA n'est requise — c'est votre connaissance du domaine qui compte.

Vos missions

• Concevoir et rédiger des tâches d'évaluation de niveau expert simulant des défis réels de biostatistique, tels que l'analyse d'essais cliniques, l'examen de dossiers réglementaires et l'évaluation d'études observationnelles.
• Rechercher, constituer et organiser des jeux de données authentiques, notamment des données d'essais, des dossiers de patients et des documents de protocole, destinés à ces tâches.
• Définir les solutions méthodologiques correctes et des interprétations cliniques défendables pour chaque scénario d'évaluation.
• Élaborer des grilles d'évaluation complètes de plus de 35 critères pour évaluer la performance des agents d'IA en matière de rigueur méthodologique et de raisonnement clinique.
• Veiller à ce que toutes les tâches reflètent la complexité et la profondeur de la pratique réelle de la biostatistique, en évitant les exemples simplifiés ou de type manuel scolaire.
• Collaborer avec les parties prenantes du projet pour que les livrables soient conformes aux normes réglementaires et scientifiques.

Profil recherché

• Master ou doctorat en biostatistique, statistique ou épidémiologie.
• 4 ans ou plus d'expérience dans des contextes pharmaceutiques, de recherche sous contrat, hospitaliers ou médicaux universitaires.
• Maîtrise avérée de la conception d'études cliniques, de la documentation réglementaire et des méthodologies de recherche observationnelle.
• Maîtrise avancée de R, Python, SAS ou Stata appliqués à des jeux de données cliniques ou épidémiologiques réels.
• Grande rigueur méthodologique, sens de l'interprétation clinique et sensibilité réglementaire.
• Une expérience de préparation de livrables prêts à être soumis à des agences réglementaires (par ex. FDA, EMA) est un plus.
• Excellentes compétences de communication écrite et capacité à rédiger des grilles d'évaluation détaillées et de la documentation technique. Structure de rémunération La rémunération est basée sur les résultats : les experts sont payés à la tâche, pour chaque tâche conforme aux spécifications du projet. Le temps nécessaire pour réaliser le travail peut varier selon l'expérience et la méthode de travail de l'expert. Des exigences minimales de soumission s'appliquent. Les experts doivent soumettre un nombre minimum de tâches par semaine. Délai de démarrage et disponibilité Nous pourvoyons généralement les postes sous 48 heures et recherchons des experts prêts à démarrer immédiatement. Si vous êtes retenu, nous attendons de vous que vous commenciez vos premières tâches dans les 24 à 48 heures suivant la fin de l'intégration.