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Bioestadístico/a

Ubicación: RemoteTipo de contrato: ContratoSalario: $60 – $100Publicado: 29 de septiembre de 2026

Sobre el Puesto

Título del puesto: Bioestadístico/a

Tipo de puesto: Contratista

Ubicación: Remoto micro1 está contratando Bioestadísticos para contribuir a un proyecto avanzado de un cliente en evaluación comparativa (benchmarking) de IA. En este puesto, aplicarás tu experiencia para ayudar a entrenar sistemas de IA de próxima generación. Tu trabajo dará forma a cómo los modelos aprenden, razonan y rinden a través de datos reales de alta calidad. No se requiere experiencia previa en IA: lo que importa es tu conocimiento del área.

Lo Que Harás

  • Diseñar y redactar tareas de evaluación de nivel experto que simulen desafíos reales de bioestadística, como análisis de ensayos clínicos, revisiones de presentaciones regulatorias y evaluaciones de estudios observacionales.
  • Obtener, construir y curar conjuntos de datos auténticos, incluidos datos de ensayos, registros de pacientes y documentos de protocolo para su uso en las tareas.
  • Definir soluciones metodológicas correctas e interpretaciones clínicas defendibles para cada escenario de evaluación.
  • Desarrollar rúbricas completas de más de 35 ítems para evaluar el desempeño de agentes de IA en cuanto a rigor metodológico y razonamiento clínico.
  • Garantizar que todas las tareas reflejen la complejidad y profundidad de la práctica real de bioestadística, evitando ejemplos simplificados o de manual.
  • Colaborar con las partes interesadas del proyecto para garantizar que los entregables se alineen con los estándares regulatorios y científicos.

Requisitos

  • Máster o doctorado en bioestadística, estadística o epidemiología.
  • 4+ años de experiencia en contextos farmacéuticos, de investigación por contrato, hospitalarios o médico-académicos.
  • Dominio demostrado del diseño de estudios clínicos, documentación regulatoria y metodologías de investigación observacional.
  • Dominio avanzado de R, Python, SAS o Stata aplicado a conjuntos de datos clínicos o epidemiológicos reales.
  • Gran atención al detalle metodológico, la interpretación clínica y la sensibilidad regulatoria.
  • Se valora la experiencia preparando entregables listos para presentar ante agencias reguladoras (por ejemplo, FDA, EMA).
  • Excelentes habilidades de comunicación escrita y capacidad para redactar rúbricas de evaluación detalladas y documentación técnica. Estructura de Compensación La compensación se basa en resultados; los expertos cobran por tarea que cumpla las especificaciones del proyecto. El tiempo necesario para completar el trabajo puede variar según la experiencia y el flujo de trabajo del experto. Se aplican requisitos mínimos de envío. Los expertos deben enviar un mínimo de tareas por semana. Cronograma de Inicio y Disponibilidad Normalmente cubrimos los puestos en 48 horas y buscamos expertos listos para empezar de inmediato. Si eres seleccionado/a, esperamos que comiences tus primeras tareas dentro de las 24–48 horas posteriores a completar la incorporación.

Compensación y Logística

Consulta las columnas Pay Min/Max para el rango de la tarifa por hora.