Autor für klinische Publikationen (m/w/d)

Über die Rolle

Berufsbezeichnung: Autor für klinische Publikationen Art der Tätigkeit: Selbstständiger Auftragnehmer Standort: Remote micro1 sucht Autoren für klinische Publikationen, die an einem Kundenprojekt zur Entwicklung fortschrittlicher KI-gestützter Werkzeuge für das medizinische und wissenschaftliche Schreiben mitwirken. In dieser Rolle setzen Sie Ihr Fachwissen ein, um KI-Systeme der nächsten Generation zu trainieren. Ihre Arbeit prägt, wie Modelle lernen, schlussfolgern und arbeiten – durch hochwertigen, praxisnahen Input. Vorkenntnisse in KI sind nicht erforderlich – entscheidend ist Ihr Fachwissen.

• Aufgabenerstellung und -prüfung: Realistische Bewertungsaufgaben auf Basis von Manuskripten aus Fachzeitschriften mit Peer-Review, wissenschaftlichen Abstracts, Konferenzpostern und Präsentationsfolien erstellen und prüfen, um die Entwicklung von KI-Werkzeugen zu unterstützen.
• Bewertung von Struktur und Formatierung: Mit fachlichem Urteilsvermögen beurteilen, ob KI-generierte Entwurfsabschnitte den Formatierungsstandards der Verlage, den Richtlinien der Fachzeitschriften und der internationalen Publikationsethik entsprechen (etwa ICMJE, GPP und einschlägige Berichtsrichtlinien des EQUATOR-Netzwerks wie CONSORT oder STROBE).
• Wissenschaftliche Genauigkeit und Interpretation: Die wissenschaftliche Genauigkeit in Manuskripten, Abstracts und Diskussionsabschnitten bewerten und dabei echte Fehler bei der Dateninterpretation oder der medizinischen Argumentation von stilistischen oder redaktionellen Vorlieben unterscheiden.
• Datenverifizierung: Aussagen und Darstellungen in Publikationen direkt auf Quelldokumente zurückführen – etwa Clinical Study Reports (CSRs), Protokolle sowie Tabellen, Abbildungen und Listings (TFLs) –, um zu überprüfen, dass alle Aussagen korrekt in den Daten begründet sind.
• Strukturiertes Feedback: Klare und strukturierte schriftliche Begründungen für jede Bewertung liefern, die eine präzise Diagnose und Verbesserung des Verhaltens von KI-Modellen ermöglichen.
• Verfeinerung des Rahmenwerks: Mit den Projektleitern zusammenarbeiten, um Bewertungskriterien zu verfeinern und bewährte Verfahren für wissenschaftliche Publikationsabläufe in KI-Entwicklungsumgebungen zu dokumentieren.
• Mindestens 5 Jahre spezialisierte Erfahrung im Verfassen medizinischer/wissenschaftlicher Publikationen bei einem Sponsor, einer CRO, einer MedComms-Agentur oder als unabhängiger Berater.
• Direkte Erfahrung als Hauptautor oder in der Betreuung von Manuskripten mit Peer-Review, die in renommierten biomedizinischen oder klinischen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden.
• Fundierte Praxiskenntnisse der Publikationsrichtlinien (ICMJE, GPP3/GPP2022, CONSORT), der Einhaltung des Urheberrechts und der Einreichungsabläufe bei Fachzeitschriften.
• Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe klinische Daten (TFLs, statistische Analysepläne) zu interpretieren und in klare, publikationsreife wissenschaftliche Darstellungen zu überführen.
• Außergewöhnliche schriftliche Kommunikationsfähigkeiten mit nachweislicher Erfahrung im Geben umsetzbaren, strukturierten Feedbacks zu wissenschaftlichen Entwürfen.
• Fortgeschrittener Abschluss in Lebenswissenschaften, Pharmazie oder Medizin (PhD, PharmD, MD, MSc) oder gleichwertige Tiefe an Erfahrung im Verfassen von Publikationen.
• Vielfalt an Therapiegebieten über mehrere klinische Phasen hinweg; Expertise in Onkologie, Immunologie oder seltenen Erkrankungen ist besonders erwünscht.