Biostatistiker (m/w/d)

Über die Rolle

Rollenbezeichnung: Biostatistiker

Rollentyp: Selbstständiger Auftragnehmer

Standort: Remote micro1 sucht Biostatistiker, die zu einem fortgeschrittenen Kundenprojekt im Bereich KI-Benchmarking beitragen. In dieser Rolle setzen Sie Ihr Fachwissen ein, um KI-Systeme der nächsten Generation zu trainieren. Ihre Arbeit prägt, wie Modelle lernen, schlussfolgern und funktionieren – durch hochwertigen Input aus der Praxis. Vorherige KI-Erfahrung ist nicht erforderlich – entscheidend ist Ihr Fachwissen.

Ihre Aufgaben

• Aufgaben für die Bewertung auf Expertenniveau entwerfen und verfassen, die reale biostatistische Herausforderungen simulieren, etwa Analysen klinischer Studien, Prüfungen von Zulassungsunterlagen und Bewertungen von Beobachtungsstudien.
• Authentische Datensätze beschaffen, aufbauen und aufbereiten, darunter Studiendaten, Patientenakten und Protokolldokumente, für die Verwendung in den Aufgaben.
• Korrekte methodische Lösungen und vertretbare klinische Interpretationen für jedes Bewertungsszenario festlegen.
• Umfassende Bewertungsraster mit mehr als 35 Kriterien entwickeln, um die Leistung von KI-Agenten hinsichtlich methodischer Strenge und klinischen Denkens zu bewerten.
• Sicherstellen, dass alle Aufgaben die Komplexität und Tiefe der realen biostatistischen Praxis widerspiegeln und vereinfachte oder lehrbuchhafte Beispiele vermeiden.
• Mit den Projektbeteiligten zusammenarbeiten, damit die Ergebnisse den regulatorischen und wissenschaftlichen Standards entsprechen.

Anforderungen

• Master- oder Doktorabschluss in Biostatistik, Statistik oder Epidemiologie.
• Mindestens 4 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen, auftragsforschenden, klinischen oder akademisch-medizinischen Umfeldern.
• Nachgewiesene Beherrschung von klinischem Studiendesign, regulatorischer Dokumentation und Methoden der Beobachtungsforschung.
• Fortgeschrittene Kenntnisse in R, Python, SAS oder Stata, angewendet auf reale klinische oder epidemiologische Datensätze.
• Ausgeprägte Genauigkeit bei methodischen Details, klinischer Interpretation und regulatorischem Feingefühl.
• Erfahrung in der Erstellung einreichungsfertiger Unterlagen für Zulassungsbehörden (z. B. FDA, EMA) ist von Vorteil.
• Ausgezeichnete schriftliche Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, detaillierte Bewertungsraster und technische Dokumentation zu verfassen. Vergütungsstruktur Die Vergütung richtet sich nach dem Ergebnis: Experten werden pro Aufgabe bezahlt, die die Projektvorgaben erfüllt. Der Zeitaufwand kann je nach Erfahrung und Arbeitsweise des Experten variieren. Es gelten Mindestanforderungen an die Einreichungen. Experten müssen pro Woche eine Mindestanzahl an Aufgaben einreichen. Startzeitplan und Verfügbarkeit Wir besetzen Stellen in der Regel innerhalb von 48 Stunden und suchen Experten, die sofort einsteigen können. Bei einer Auswahl erwarten wir, dass Sie Ihre ersten Aufgaben innerhalb von 24–48 Stunden nach Abschluss des Onboardings beginnen.